Twórca instytucjonalny:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN. Zakład Neuropatologii Doświadczalnej i Klinicznej, PBN ID: 5e70918b878c28a04737de9d

Współtwórca:

L. Iwanowski, doc.

Miejsce wydania:

Warszawa

Opis:

Rozpoznanie kliniczne, anatomiczne i histologiczne

Abstrakt:

Dominują zmiany w rdzeniu kręgowym na wszystkich pobranych do badania poziomach.Polegają one na tigro kariolizie części komórek nerwowych, przeważnie rogów przednich, rozlanej glejozie zwłaszcza istoty szarej oraz wyraźnym przekrwieniu. Brak nacieków około-naczyniowych zimian z w ścianaoh naczyń, prócz nielicznych zmian szklistych. W korzonkach. zarówno przednich jak itylnych widoczny jest rozpad i pęcherzykowate rozdęcie niektórych komórek, osłonki Schwana oraz pojedyncze komórki żerne. w barwieniuna mielinę w zmienionych komórkach brak mieliny lub b. drobne jej grudki. Brak demielinizacji na przekrojach rdzenia kręgowego.Preparat z nerwu /nie podano którego/ nie wykazuje zmian demielinizacyjnych. Brak preparatu zwoju kręgowego. W preparatach z mózgowia rozlana glejoza i satelitoza oraz cechy obrzęku i przekrwienia.Komórki gleju pałeczkowatego i wykształcone makrofagi rozsiane wistocie białej półkul mózgu. W móżdżku przerzedzenie warstwy ziarnistej i komórek Purkinjego. Całość sprawia wrażenie zmian odczynowychna toczący się przewlekły proces zapalny /peritonitis et pleuritis tbc/i zaburzenia odżywcze - charłactwo.

Format:

pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:197138

Język:

pol

Język streszczenia:

eng

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty