Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Rozpoznanie kliniczne, anatomiczne i histologiczne
Guz, wywodzący się z tkanki glejowej, niezmiernie pleomorficzny. W częściach centralnych zawiera liczne ogniska martwicze i krwotoczne,co powoduje przekształcenie jego struktury w układy pseudo palisad,zbudowanych przeważnie z komórek wrzecionowatych, często o hyperchromatycznych jądrach. W partiach dalszych od zmian martwiczych spotyka się trzy typy utkania: gniazda zagęszczeń okołonaczyniowych, niekiedy z układami przypominającymi astroblastomaty; luźne bezstrukturalne zagęszczenia komórek drobnych, mało zróżnicowanych, niekiedy skupiających się gniazdkowato; tu i ówdzie przynaczyniowo widoczne pojedyncze astrocyty tuczne - ta część guza przypomina budową glioma immaturum Głuszcza. Wreszcie w częściach obwodowych widoczne są nagromadzenia komórek różno-kształtnych, często dużych hyperchromatycznych, choć bez wyraźnych konglomeratów jądrowychi licznych komórek z nieprawidłowymi mitozami, komórek wrzecionowatychi astrocytopodobnych. Guz przechodzi nieostro w otoczenie, w którym komórki nowotworowe są przemieszczane z pobudzonym glejem oraz z ocalałymi neuronami.
Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
1 lut 2022
14 wrz 2021
28
https://rcin.org.pl./publication/246312
Nazwa wydania | Data |
---|---|
opis nr 177/63 | 1 lut 2022 |