Twórca instytucjonalny:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN. Zakład Neuropatologii Doświadczalnej i Klinicznej, PBN ID: 5e70918b878c28a04737de9d

Współtwórca:

E.Osetowska, dr hab.

Miejsce wydania:

Warszawa

Opis:

Rozpoznanie kliniczne, anatomiczne i histologiczne

Abstrakt:

Centrum guza było zajęte przez pole martwicy skrzepowej. Najbliższe warstwy przyległe uległy częściowemu rozpadowi: obserwowano liczne jądra astrocytarne oraz liczne makrofagi. W najlepiej zachowanych partiach guza widoczne były charakterystyczne komórki monstrualne glejopochodne o jądrach ułożonych na obwodzie, lub rozrzuconych luźno w obrębie bezstrukturalnej protoplazmy. Często w obrębie takiej komórki widoczny był konglomerat hyperchromatycznych jąder. Poza tymi komórkami stwierdzono astrocyty tuczne i komórki o kształcie wrzecionowatym. Mitozy występowały dość często; zrąb naczyniowy był obfity, naczynia o ścianach przerosłych, z proliferacją intimy i przydanki oraz grubymi układami włókien kolagenowych. Martwice w innych częściach mózgu miały charakter bezreakcyjnego rozpadu tkanki w przebiegu nasilonego obrzęku.

Format:

pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:213881

Język:

pol

Język streszczenia:

eng

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty