Rozpoznanie kliniczne, anatomiczne i histologiczne
W pobranych skrawkach z półkuli prawej stwierdza się tkankę nowotworową cechującą się polimorfizmem komórkowyrn i strukturalnym. Tkanka rozras ta się naciekająco bez wyraźnej granicy z otoczeniem, zajmując głównie istotę białą płata ciemieniowego, przechodząc częściowo na korę i zwoje podstawy. Guz ma duże tendencje nekrotyczne - tworząc duże ubytki w miejscach rozpadłej tkanki. Jest bogato komórkowy, występują komórki jasne przypominające astrocyty tuczne o jednym lub wielu jądrach, okrągłe hyperchromatyczne, wrzecionowate typu spongioblastycznego oraz wielojądrzaste zacierające często zbite konglomeraty, nieraz hyperchromatyczne tzw. "Potworne’* . Mitozy nieprawidłowe Są bardzo liczne,W zrębie guza są widoczne często naczynia o przerosłych ścianach z bujającymi śródbłonkami nieraz nacieki drobno-okrągło-komórkowe w przest.V.R. Glej w całości bardzo pobudzony, w pobliżu ogniska ilość jego jest zwięk- szona. Poza tym widoczny obrzęk z rozluźnioną strukturą komórkową.
Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Feb 2, 2022
Sep 10, 2021
32
https://rcin.org.pl./publication/246243
Edition name | Date |
---|---|
opis nr 78/63 | Feb 2, 2022 |