Twórca instytucjonalny:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN. Zakład Neuropatologii Doświadczalnej i Klinicznej, PBN ID: 5e70918b878c28a04737de9d

Współtwórca:

Wiśniewska, K. dr

Miejsce wydania:

Warszawa

Opis:

Rozpoznanie kliniczne, anatomiczne i histologiczne

Abstrakt:

W pobranych skrawkach z półkuli prawej stwierdza się tkankę nowotworową cechującą się polimorfizmem komórkowyrn i strukturalnym. Tkanka rozras ta się naciekająco bez wyraźnej granicy z otoczeniem, zajmując głównie istotę białą płata ciemieniowego, przechodząc częściowo na korę i zwoje podstawy. Guz ma duże tendencje nekrotyczne - tworząc duże ubytki w miejscach rozpadłej tkanki. Jest bogato komórkowy, występują komórki jasne przypominające astrocyty tuczne o jednym lub wielu jądrach, okrągłe hyperchromatyczne, wrzecionowate typu spongioblastycznego oraz wielojądrzaste zacierające często zbite konglomeraty, nieraz hyperchromatyczne tzw. "Potworne’* . Mitozy nieprawidłowe Są bardzo liczne,W zrębie guza są widoczne często naczynia o przerosłych ścianach z bujającymi śródbłonkami nieraz nacieki drobno-okrągło-komórkowe w przest.V.R. Glej w całości bardzo pobudzony, w pobliżu ogniska ilość jego jest zwięk- szona. Poza tym widoczny obrzęk z rozluźnioną strukturą komórkową.

Format:

pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:209440

Język:

pol

Język streszczenia:

eng

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty