Współtwórca:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN. Zakład Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych

Miejsce wydania:

Warszawa

Opis:

Badanie wycinka mięśniowego w mikroskopie świetlnym i elektronowym

Abstrakt:

Rozpoznanie: Podejrzenie zespołu miastenicznego. Włókna mięśniowe wykazują liczne nieprawidłowości ultrastrukturalne. Obserwuje sięmiejscowy rozpad miofibryli oraz obrzmiałe mitochondria o jasnej macierzy, charakteryzujące się zanikiem grzebieni mitochondrialnych. W miejscach gdzie doszło do rozpadu aparatu kurczliwegowystępuje masywne gromadzenie się glikogenu. Ubytek miofibrylli z powstawaniem opustoszałych pól wypełnionych homogennym materiałem miofibryllopodobnym. Nieprawidłowe wielokształtne jądra z charakterystycznym gromadzeniem się heterochromatyny i odszczepiającą się zewnętrzną błoną jądrową. Obserwuje się elektronowojasne, obrzękłe mitochondria o zamazanej strukturze grzebieni i błon mitochondrialnych. Jądra o nieregularnym kształcie z nasilonymi cechami nukleopatii- przerwana błonajądrowa, w obrębie jądra widoczne mitochondria.

Szczegółowy typ zasobu:

Dokument mieszany ; Fotografia naukowa

Format:

pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:110692

Język:

pol

Język streszczenia:

eng

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty