Contributor:

Albrecht, Jan ( Promotor)

Publisher:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego, PAN

Place of publishing:

Warszawa ; Warszawa

Description:

Bibliografia zawiera 477 pozycji ; [6], 112 s.: il., wykr., fotogr. ; 24 cm

Degree name:

doktor

Level of degree:

2

Degree discipline :

biologia medyczna

Degree grantor:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Abstract:

Rolę astrocytarnego receptora NMDA (NMDAR) w fizjologii i patologii mózgu zaczęto poznawać dopiero od bardzo niedawna. W nienijszej rozprawie doktorskiej wykazano, że krótkotrwałe traktowanie NMDA wywołało wzrost stężenia Ca2+ wewnątrzkomórkowego w astrocytach w sposób angażujacy interakcję NMDA z NMDAR, bowiem odpowiedż była blokowna prez bloker kanału receptora, MK801 , a ponadto nie wystąpiła w komórkach z wyciszoną podjednostką GluN1 NMDAR. Po raz piewszy wykazaliśmy,że NMDA powoduje wzrost wiązania [3H]-MK801 w hodowanych astrocytach. Prowadzona analiza immunocytochemiczna ujawniła błonową lokalzację podjenostki GluN1 NMDR w astrocytach. Dodatkowo użycie specyficznego siRNA dla podjenostki GluN1 NMDAR potwierdziło swoistość uzyskanego wyniku. Ekspresję podjenostki GluN1 NMDAR na poziomie białka wykazała także przeprowadzona analizę metodą Western-blot.Długotrwała ekspozycja astrocytów na NMDA obniżała ekspresję trzech specyficznych dla astrocytów białek-syntetazy glutaminy (GS), akwoporyny 4 (AQP40 oraz Kir4.1. Co więcej wykazano,że obniżanie ekspresji GS przedkłada się na zahamowanie aktywyności tego enzymu. Zniesienie zmian wywołanych przez NMDA poprzez wyciszenie podjenostki GluN1 NMDAR pozytywnie zweryfikowało specficzne oddziaływanie NMDA z NMDAR. Obniżona ekspresja GS, AQP4 i Kir4.1 zależałą od obecności Ca2+ w pożywce hodowlanej, co wskazuje, że efekt ten został wywołany na drodze jontropowej. Jednocześnie wykazano,że regulacja przez NMDAR nie jest uniwersalna dla wszystkich białek astrocytarnych; traktowanie NMDA powodowało podwyższenie ekspresji mRNA dla GLAST, nie wpływając na ekspresję mRNA dla GLT-1, oraz znacznie obniżało zdolnośź astrocytów do wychwytu D-asparginianu (niematabolizowanego analogu Glu).Fakt,że długotrwała ekspozycja astrocytów in vitro na NMDA obniżała ekspresję trzech białek astrocytarnych, krytycznych w utrzymaniu homeostazy jonowej (Kir4.1), wodnej (AQP4) i zachowaniu równowagi neuroprzekaźników (GS), dokumentuje udział astrocytarnego NMDAR w plastycznej odpowiedzi astrocytów na sygnał ekscytotoksyczny.

Relation:

Prace doktorskie.

Detailed Resource Type:

Praca doktorska

Resource Identifier:

oai:rcin.org.pl:83704

Source:

IMDiK PAN, sygn. ZS 399 ; click here to follow the link

Language:

pol

Language of abstract:

eng

Rights:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Terms of use:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitizing institution:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Original in:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Projects co-financed by:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Access:

Otwarty