Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Functionalization of a cis-diol system of ribonucleosides using anhydrocyclic structures
Instytut Chemii Bioorganicznej PAN
Nukleozydy modyfikowane w pozycjach 2’ i 3’ są znane od wielu lat i obejmują wiele ważnych analogów o wyjątkowych aktywnościach biologicznych. W tej grupie można wymienić analogi 2’,3’-dideoksy, 2’,3’-dideoksy-didehydro, analogi 2’,3’-dideoksy posiadające dodatkowe podstawniki w pozycjach 2’ i/lub 3’ zamiast grup hydroksylowych, analogi o zmienionej konfiguracji pierścienia cukrowego oraz analogi posiadające dodatkowe podstawniki obok grup hydroksylowych. Są to związki ukierunkowane w swym działaniu przeciw wirusom i nowotworom. Struktury anhydrocykliczne są znane od połowy XX wieku, jednak możliwości ich wykorzystania wydają się nie być w pełni przebadane i opisane. Liczba 2’,3’-dimodyfikowanych pochodnych rybonukleozydów możliwych do otrzymania z wykorzystaniem struktur anhydrocyklicznych jest bardzo duża, jeśli uwzględni się możliwe kombinacje podstawników S-alkilowych, S-arylowych, O-alkilowych, O-arylowych, halogenkowych, triazolowych, aminowych i podstawnika azydkowego w nukleozydach pirymidynowych a także purynowych.
Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa-Na tych samych warunkach 4.0
Instytut Chemii Bioorganiczneji Polskiej Akademii Nauk
Instytut Chemii Bioorganiczneji Polskiej Akademii Nauk
2 paź 2020
19 wrz 2019
2078
https://rcin.org.pl./publication/105784
Nazwa wydania | Data |
---|---|
Funkcjonalizacja układu cis-diolowego rybonukleozydów z wykorzystaniem struktur anhydrocyklicznych | 2 paź 2020 |