Język metadanych
Funkcjonalizacja układu cis-diolowego rybonukleozydów z wykorzystaniem struktur anhydrocyklicznych
Inny tytuł:Functionalization of a cis-diol system of ribonucleosides using anhydrocyclic structures
Twórca: Wydawca:Instytut Chemii Bioorganicznej PAN
Miejsce wydania: Data wydania/powstania: Opis: Uzyskany tytuł: Dyscyplina : Typ obiektu: Abstrakt:Nukleozydy modyfikowane w pozycjach 2’ i 3’ są znane od wielu lat i obejmują wiele ważnych analogów o wyjątkowych aktywnościach biologicznych. W tej grupie można wymienić analogi 2’,3’-dideoksy, 2’,3’-dideoksy-didehydro, analogi 2’,3’-dideoksy posiadające dodatkowe podstawniki w pozycjach 2’ i/lub 3’ zamiast grup hydroksylowych, analogi o zmienionej konfiguracji pierścienia cukrowego oraz analogi posiadające dodatkowe podstawniki obok grup hydroksylowych. Są to związki ukierunkowane w swym działaniu przeciw wirusom i nowotworom. Struktury anhydrocykliczne są znane od połowy XX wieku, jednak możliwości ich wykorzystania wydają się nie być w pełni przebadane i opisane. Liczba 2’,3’-dimodyfikowanych pochodnych rybonukleozydów możliwych do otrzymania z wykorzystaniem struktur anhydrocyklicznych jest bardzo duża, jeśli uwzględni się możliwe kombinacje podstawników S-alkilowych, S-arylowych, O-alkilowych, O-arylowych, halogenkowych, triazolowych, aminowych i podstawnika azydkowego w nukleozydach pirymidynowych a także purynowych.
Strona pocz.: Strona końc.: Typ zasobu: Szczegółowy typ zasobu: Format: Identyfikator zasobu: Język: Język streszczenia: Prawa:Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa-Na tych samych warunkach 4.0
Zasady wykorzystania: Digitalizacja:Instytut Chemii Bioorganiczneji Polskiej Akademii Nauk
Lokalizacja oryginału:Instytut Chemii Bioorganiczneji Polskiej Akademii Nauk
Dofinansowane ze środków: Dostęp: