Inny tytuł:

UOGÓLNIONA GANGLIOZYDOZA GM1 Z NIEZWYKŁYM ZAJĘCIEM ISTOTY BIAŁEJ

Współtwórca:

Stowarzyszenie Neuropatologów Polskich

Wydawca:

Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich

Miejsce wydania:

Warszawa

Typ obiektu:

Czasopismo/Artykuł

Abstrakt:

Przedstawiono opracowanie morfologiczne, histochemiczne i mikroskopowo-elektronowe przypadku dziecięcej uogólnionej gangliozydozy. Przypadek dotyczy chłopca, u którego choroba rozpoczęła się w 5 m-cu życia powiększaniem się obwodu główki i postępującą regresją psychoruchową. Ponadto występowało znaczne powiększenie wątroby i śledziony, kraniolakunia oraz chondrodystroficzne zmiany w kościach długich i kręgosłupie. Dno oczu było normalne. W szpiku stwierdzono obecność komórek piankowatych i liczne zwakuolizowane limfocyty. Dziecko zmarło w 15 m-cu życia w stanie odmóżdżeniowym.

Czasopismo/Seria/cykl:

Neuropatologia Polska

Tom:

9

Zeszyt:

1

Strona pocz.:

23

Strona końc.:

35

Szczegółowy typ zasobu:

Artykuł

Format:

pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:69668

Język:

eng

Język streszczenia:

pol ; rus

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty