Subtitle:

UOGÓLNIONA GANGLIOZYDOZA GM1 Z NIEZWYKŁYM ZAJĘCIEM ISTOTY BIAŁEJ

Contributor:

Stowarzyszenie Neuropatologów Polskich

Publisher:

Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich

Place of publishing:

Warszawa

Type of object:

Czasopismo/Artykuł

Abstract:

Przedstawiono opracowanie morfologiczne, histochemiczne i mikroskopowo-elektronowe przypadku dziecięcej uogólnionej gangliozydozy. Przypadek dotyczy chłopca, u którego choroba rozpoczęła się w 5 m-cu życia powiększaniem się obwodu główki i postępującą regresją psychoruchową. Ponadto występowało znaczne powiększenie wątroby i śledziony, kraniolakunia oraz chondrodystroficzne zmiany w kościach długich i kręgosłupie. Dno oczu było normalne. W szpiku stwierdzono obecność komórek piankowatych i liczne zwakuolizowane limfocyty. Dziecko zmarło w 15 m-cu życia w stanie odmóżdżeniowym.

Relation:

Neuropatologia Polska

Volume:

9

Issue:

1

Start page:

23

End page:

35

Detailed Resource Type:

Artykuł

Format:

pdf

Resource Identifier:

oai:rcin.org.pl:69668

Language:

eng

Language of abstract:

pol ; rus

Rights:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Terms of use:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitizing institution:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Original in:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Projects co-financed by:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Access:

Otwarty