Twórca instytucjonalny:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego PAN

Współtwórca:

Sarnowska, Anna (Promotor) ; Zychowicz, Marzena (Promotor pomocniczy)

Wydawca:

Instytut Medycyny Doswiadczalnej i Klinicznej im. Miroslawa Mossakowskiego PAN

Miejsce wydania:

Warszawa

Uzyskany tytuł:

doktor

Stopień studiów:

2

Dyscyplina :

nauki medyczne

Instytucja nadająca tytuł:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Typ obiektu:

Praca dyplomowa

Abstrakt:

Komórki macierzyste (KM) stanowią podstawę tzw. terapii komórkowej stosowanej w medycynie regeneracyjnej. Jedną z szeroko badanych grup somatycznych (dorosłych) KM są mezenchymalne komórki macierzyste/zrębowe (MSC). Mimo ich klasyfikacji jako multipotencjalne (zdolne do różnicowania w komórki wywodzące się z mezodermalnego listka zarodkowego), badacze donoszą o możliwości różnicowania MSC w komórki wywodzące się z innych listków zarodkowych, np. w neurony (ektoderma) czy w hepatocyty (endoderma). Dodatkowo, pod wpływem określonych warunków środowiskowych MSC wykazują ekspresję genów typowych dla komórek pluripotencjalnych (zdolnych do różnicowania we wszystkie komórki organizmu). W niniejszej rozprawie doktorskiej podjęto próbę zweryfikowania hipotezy badawczej dotyczącej obecności subpopulacji komórek o charakterze pluripotencjalnym w heterogennej populacji MSC. W ramach pracy analizowano czynniki pozwalające na wyodrębnienie komórek przejawiających niezróżnicowany charakter, cechujących się wysokim potencjałem do proliferacji i samoodnowy, podwyższoną ekspresją genów pluripotencjalnych (SOX2, OCT3/4, NANOG) w stosunku do populacji wyjściowej MSC oraz zdolnością do różnicowania w kierunku komórek wywodzących się ze wszystkich trzech listków zarodkowych. Jako źródło MSC wybrano tkankę popłodu – galaretę Whartona (WJ-MSC), stromę sznura pępowinowego, która jest rozwojowo młodą tkanką, traktowaną jako odpad medyczny. W pierwszym etapie badań, WJ-MSC, standardowo hodowane w warunkach adhezyjnych (2D), zostały przeniesione do warunków 3D, modyfikując metodę stosowaną w hodowli neuralnych komórek macierzystych (NSC) w postaci sfer. W drugim etapie prowadzonych badań zdecydowano się wyizolować i scharakteryzować WJ-MSC wykazujące ekspresję SSEA-4 jako potencjalną subpopulację komórek o szerszych zdolnościach do różnicowania. Na podstawie zaproponowanych metod nie wyodrębniono subpopulacji komórek o cechach pluripotencjalnych. Otrzymane wyniki wskazują jednak na znaczną heterogenność morfologiczną i funkcjonalną populacji MSC. Wyodrębnianie poszczególnych grup komórek oraz szczegółowa analiza ich właściwości terapeutycznych wymagają dalszych badań.

Szczegółowy typ zasobu:

Praca doktorska

Format:

pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:242399

Źródło:

IMDiK PAN, ZS 436 ; kliknij tutaj, żeby przejść

Język:

pol.

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dostęp:

Otwarty