Inny tytuł:

Anti-HIV Activities and Mechanisms of Antisense Oligonucleotides

Wydawca:

Komitet Biotechnologii PAN ; Instytut Chemii Bioorganicznej PAN

Opis:

Zeszyt specjalny. Polish - Japan Issue

Abstrakt:

We demonstrated that unmodified and modified (phosphorothioate) oligonucleotides preventcDNA synthesis by the AMV, MMLV, and HIV reverse transcriptases. Antisense oligonucleotide/RNA hybrids specifically arrest primer extension. The blockage involves the degradation ofthe RNA fragment bound to the antisense oligonucleotide by the reverse transcriptase associatedRNase H activity. However, the phosphorothioate oligomer inhibited polymerization by bindingto the AMV and MMLV RTs, rather than to the template RNA, whereas there was no competitivebinding of the phosphorothioate oligomer on the HIV RT during reverse transcription. Observation{of FlTC-S-ODN-reu-treated MOLT-4 cells with a confocal laser scanning microscope, revealedi diffuse fluorescence, apparently within the cytoplasm. Interestingly, fluorescent signals were; accumulated in the nuclear region of chronically infected MOLT-4/H1V-1 after a 60 min incubation. We also describe the long-term treatment of human immunodeficiency virus-infectedcells with antisense phosphorothioate oligonucleotides.

Czasopismo/Seria/cykl:

Biotechnologia, vol.35, 4 (1996)-.

Tom:

35

Zeszyt:

4

Strona pocz.:

116

Strona końc.:

131

Szczegółowy typ zasobu:

Artykuł

Format:

application/pdf

Identyfikator zasobu:

0860-7796 ; oai:rcin.org.pl:146560 ; IChB B-31

Źródło:

Biblioteka Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN

Język:

eng

Język streszczenia:

eng

Zakres czasowy:

1988-2010

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa-Na tych samych warunkach 4.0

Zasady wykorzystania:

-

Digitalizacja:

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty