Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth - Digital Repository of Scientific Institutes

Skip to main menu
Skip to search engine
Skip to content
Skip to footer

Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth

Download

Description
Information

Title: Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth

Creator:

Kotruchow, Katarzyna

Date issued/created:

Resource type:

Contributor:

Kochański, Andrzej (Promotor)

Publisher:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klincznej im. M. Mossakowskiego PAN

Place of publishing:

Description:

s.: 81, fotogr., rys., wykr., 30cm.

Degree name:

Level of degree:

Degree discipline :

genetyka medyczna

Degree grantor:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Abstract:

Celem badań było poszukiwanie mutacji w genie mitofuzyny 2 wsród pacjentów z polineuropatią aksonalną, które według obecnego stanu wiedzy stanowi główną przyczynę choroby CMT2.

References:

Bibliogr.89 poz.

Detailed Resource Type:

Praca doktorska

Format:

application/pdf

Resource Identifier:

oai:rcin.org.pl:59013

Source:

IMDiK PAN, ZS 354 ; click here to follow the link

Language:

Rights:

Prawa zastrzeżone - dostęp nieograniczony

Terms of use:

Zasób chroniony prawem autorskim. Korzystanie dozwolone w zakresie określonym przez przepisy o dozwolonym użytku.

Digitizing institution:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Original in:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Projects co-financed by:

Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka, lata 2010-2014, Priorytet 2. Infrastruktura strefy B + R

Access:

Subject and keywords:

Choroby genetyczne Choroby degeneracyjne

Object collections:

Last modified:

Jan 10, 2023

In our library since:

Jun 23, 2016

Number of object content downloads / hits:

3350

All available object's versions:

https://rcin.org.pl./publication/72372

Show description in RDF format:

Show description in RDFa format:

Show description in OAI-PMH format:

Edition name	Date
Kotruchow, Katarzyna, 2014, Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth	Jan 10, 2023

Objects Similar

Heterogenność dziedzicznych neuropatii ruchowo-czuciowych w świetle badań genetycznych

Kochański, Andrzej

2005

Praca dyplomowa

Udział ciągów poliprolinowych w agregacji huntingtyny i patogenezie choroby Huntingtona

Bąk, Daniel

2010

Tekst

Diagnostyka molekularna wybranych chorób uwarunkowanych genetycznie

Żekanowski, Cezary

2001

Praca dyplomowa

Choroby wrodzone, wcześnie nabyte i dziedziczno-rodzinne układu nerwowego o nie ustalonej etiologii

Herman, Eufemiusz.

1954

Tekst

Szybkość narastania zespołu otępiennego w chorobie Alzheimera w zależności od dziedziczonego genotypu apolipoproteiny E

Pfeffer-Baczuk, Anna

2000

Tekst

Jednoczesna analiza wpływu polimorfizmu genów : apolipoproteiny E, 'a'2makroglobuliny, katepsyny D, mieloperoksydazy i syntazy tlenku azotu na ryzyko wystąpienia choroby Alzheimera o późnym początku

Styczyńska, Maria

2004

Tekst

Analiza zmienności mitochondrialnego DNA oraz wybranych genów jądrowych u osób z chorobą Alzheimera

Maruszak, Aleksandra

2011

Tekst

Związek markerów biochemicznych choroby Alzheimera z funkcjonowaniem poznawczym w zespołach subiektywnych i łagodnych zaburzeń poznawczych oraz w otępieniu typu alzheimerowskiego

Mandecka, Monika Agata

2017

Tekst

More

Citation style:

iso690-author-date apa modern-language-association chicago-author-date

This page uses 'cookies'. More information