Dosiebny dziecięcy i młodzieńczy rdzeniowy zanik mięśni : podłoże molekularne a fenotyp choroby - Digital Repository of Scientific Institutes

Skip to main menu
Skip to search engine
Skip to content
Skip to footer

Dosiebny dziecięcy i młodzieńczy rdzeniowy zanik mięśni : podłoże molekularne a fenotyp choroby

Download

Description
Information

Title: Dosiebny dziecięcy i młodzieńczy rdzeniowy zanik mięśni : podłoże molekularne a fenotyp choroby

Creator:

Jędrzejowska, Maria

Date issued/created:

Resource type:

Contributor:

Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917– ) (Promotor)

Publisher:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN

Place of publishing:

Description:

107 s. : il., wykr. ; 30 cm ; Bibliogr. s. 86-97

Degree name:

Level of degree:

Degree discipline :

Degree grantor:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN

Type of object:

Praca dyplomowa

Detailed Resource Type:

Praca doktorska

Format:

application/pdf

Resource Identifier:

oai:rcin.org.pl:8568

Source:

IMDiK PAN, sygn. ZS243 ; click here to follow the link

Language:

Rights:

Prawa zastrzeżone - dostęp nieograniczony

Terms of use:

Zasób chroniony prawem autorskim. Korzystanie dozwolone w zakresie określonym przez przepisy o dozwolonym użytku.

Digitizing institution:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Original in:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Projects co-financed by:

Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka, lata 2010-2014, Priorytet 2. Infrastruktura strefy B + R ; Unia Europejska. Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Access:

Subject and keywords:

Dystrofia mięśniowa Neurologia -- choroby

Object collections:

Last modified:

Feb 1, 2022

In our library since:

Jul 25, 2012

Number of object content downloads / hits:

12004

All available object's versions:

https://rcin.org.pl./publication/9207

Show description in RDF format:

Show description in RDFa format:

Show description in OAI-PMH format:

Edition name	Date
Jędrzejowska, Maria, 2003, Dosiebny dziecięcy i młodzieńczy rdzeniowy zanik mięśni : podłoże molekularne a fenotyp choroby	Feb 1, 2022

Objects Similar

Charakterystyka delecji w genie dystrofiny u polskich pacjentów dotkniętych dystrofią mięśniową Duchenne'a / Beckera

Zimowski, Janusz

1995

Tekst

Badania nad nosicielstwem zmutowanego genu dystrofiny w dystrofii mięśniowej Duchenne'a / Beckera

Bisko, Mariola

1999

Tekst

Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2013) - opis nr 36/13

Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)

2013

Tekst Obraz

Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2012) - opis 23/12

Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)

2012

Tekst Obraz

Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2013) - opis nr 13/13

Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)

2013

Tekst Obraz

Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2007) - opis nr 25/07

Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)

2007

Tekst Obraz

Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2010) - opis nr 34/10

Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)

2010

Tekst Obraz

Analiza heterogenności genetycznej i klinicznej dystrofii typu obręczowo-kończynowego

Dorobek, Małgorzata

1998

Tekst

More

Citation style:

iso690-author-date apa modern-language-association chicago-author-date

This page uses 'cookies'. More information