Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Wyszukiwanie zaawansowane
Dosiebny zanik rdzeniowy mięśni dzieci i młodzieży (w dalszym ciągu oznaczony skrótem SMA) należy do najczęstszych i najcięższych chorób dziedziczących się autosomalnie recesywnie. Podstawowymi objawami choroby jest symetryczne porażenie kończyn, głównie kończyn dolnych, bardziej mięśni dosiebnych niż odsiebnych, zniesienie odruchów głębokich, znaczna wiotkość, częsta niewydolność oddechowa przy zachowanej ruchomości przepony.
Biblioteka Naukowa / ICZMP t.2
Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -
Mossakowski Medical Research Institute PAS
Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
24 mar 2022
13 mar 2019
356
https://rcin.org.pl./publication/90474
Nazwa wydania | Data |
---|---|
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015), 1999, Dziecięcy i młodzieżowy dosiebny rdzeniowy zanik mięśni | 24 mar 2022 |
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917–2015)
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917–2015)
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917–2015)
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917–2015)