Contributor:

Bieganowski, Paweł (Promotor)

Publisher:

Mossakowski Medical Research Center PAS

Place of publishing:

Warsaw ; Warszawa

Description:

Bibliogr. zawiera 116 pozycji ; 83 s.: il., wykr.; 30 cm

Degree name:

PhD

Level of degree:

2

Degree discipline :

biologia medyczna

Degree grantor:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Abstract:

Białka opiekuńcze odgrywają istotną rolę w komórce w warunkach fizjologicznych i związanych ze stresem. Należące do tej klasy Hsp90 jest zaangażowane w wiele procesów komórkowychh, w trakcie których oddziałuje z białkami nazwanymi klientami.Hsp90 zapewnia prawidłową aktywność i stabiliizację tym białkom. Aktywność opiekuńcza Hsp90 zależy od hydrolizy ATP i podlega regulacji przez białka zwane pomocniczymi. W cytozolu ludzkich komórek współwystępujących dwie izoformy Hsp90 nazwano alfa i beta, które pomimo, że są kodowane przez różne geny, posiadają bardzo podobną sekwencję aminokwasową. Celem podjętej pracy było poszukiwanie różnic między ludzkimi cytoplazmatycznymi izoformami Hsp90. Starano się określić, które fragmenty ludzkiego Hsp90 mogą być odpowiedzialne za preferencyjną intrtakcję z białkami pomocniczymi i białkami-klientami. Oddziaływanie charakterystyczne dla izoformy Hsp90 z białkami pomocniczymi takimi jak p23 oraz Aha1, jest związane z jej środkową domeną, podczas gdy N-końcowa domena Hsp90 beta jest decydująca w oddzaływaniu z białkami-klientami cIAP.

Detailed Resource Type:

PhD Dissertations

Format:

application/pdf

Resource Identifier:

oai:rcin.org.pl:67989

Source:

IMDiK PAN, call no. ZS 373 ; click here to follow the link

Language:

pol

Rights:

Creative Commons Attribution BY-SA 4.0 license

Terms of use:

-

Digitizing institution:

Mossakowski Medical Research Institute PAS

Original in:

Library of the Mossakowski Medical Research Institute PAS

Projects co-financed by:

Operational Program Digital Poland, 2014-2020, Measure 2.3: Digital accessibility and usefulness of public sector information; funds from the European Regional Development Fund and national co-financing from the state budget.

Access:

Open