Metadata language
Badanie oddziaływań ludzkich białek Hsp90 z białkami substratowymi i pomocniczymi
Creator: Contributor:Bieganowski, Paweł (Promotor)
Publisher:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Place of publishing: Date issued/created: Description:Bibliogr. zawiera 116 pozycji ; 83 s.: il., wykr.; 30 cm
Degree name: Level of degree: Degree discipline : Degree grantor:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Subject and Keywords:Białka szoku cieplnego ; Izoforma
Abstract:Białka opiekuńcze odgrywają istotną rolę w komórce w warunkach fizjologicznych i związanych ze stresem. Należące do tej klasy Hsp90 jest zaangażowane w wiele procesów komórkowychh, w trakcie których oddziałuje z białkami nazwanymi klientami.Hsp90 zapewnia prawidłową aktywność i stabiliizację tym białkom. Aktywność opiekuńcza Hsp90 zależy od hydrolizy ATP i podlega regulacji przez białka zwane pomocniczymi. W cytozolu ludzkich komórek współwystępujących dwie izoformy Hsp90 nazwano alfa i beta, które pomimo, że są kodowane przez różne geny, posiadają bardzo podobną sekwencję aminokwasową. Celem podjętej pracy było poszukiwanie różnic między ludzkimi cytoplazmatycznymi izoformami Hsp90. Starano się określić, które fragmenty ludzkiego Hsp90 mogą być odpowiedzialne za preferencyjną intrtakcję z białkami pomocniczymi i białkami-klientami. Oddziaływanie charakterystyczne dla izoformy Hsp90 z białkami pomocniczymi takimi jak p23 oraz Aha1, jest związane z jej środkową domeną, podczas gdy N-końcowa domena Hsp90 beta jest decydująca w oddzaływaniu z białkami-klientami cIAP.
Resource type: Detailed Resource Type: Format: Source:IMDiK PAN, sygn. ZS 373 ; click here to follow the link
Language: Rights:Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne 4.0
Terms of use: Digitizing institution:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Original in:Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Projects co-financed by: Access: