Tytuł:

Rola białka Mbd3 w procesie epileptogenezy : praca doktorska

Twórca:

Nizińska-Smolińska, Karolina

Twórca instytucjonalny:

Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN

Współtwórca:

Łukasiuk, Katarzyna (1965- ) : Promotor

Wydawca:

Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN

Miejsce wydania:

Warszawa

Data wydania/powstania:

2022

Opis:

168 stron : ilustracje ; 30 cm ; Bibliografia ; Streszczenie w języku angielskim

Instytucja nadająca tytuł:

Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN

Typ obiektu:

Praca dyplomowa

Temat i słowa kluczowe:

Białko Mbd3 ; Epileptogeneza ; Napad drgawkowy ; Padaczka ; Pentylenetetrazol (PTZ)

Abstrakt:

Białko MBD3 (ang. methyl CpG binding domain 3) należy do rodziny białek MBD, odpowiedzialnych za odczytywanie wzoru metylacji DNA. Białka rodziny MBD wiążą domenę metylo-CpG, a także biorą udział w tworzeniu heterochromatyny. Co ciekawe, białko MBD3 nie ma zdolności do selektywnego rozpoznawania wysp metylo-CpG, jednakże jego charakterystyczną cechą jest zdolność wiązania do 5-hydroksymetylocytozyny i niemetylowanego DNA. Badania przeprowadzone przez Bednarczyk i współpracowników (Bednarczyk i wsp. 2016) z zastosowaniem modelu padaczki skroniowej, wywołanej elektryczną stymulacją ciała migdałowatego, u szczura, wykazały wzrost poziomu białek kompleksu NuRD, w tym białka Mbd3 w mózgu zwierząt z padaczką. Zaobserwowano również większą liczbę regionów DNA, do których przyłącza się kompleks NuRD, zawierający białko Mbd3, u zwierząt stymulowanych, w porównaniu do grupy zwierząt kontrolnych. Celem doświadczeń przeprowadzonych w niniejszej rozprawie było zbadanie, czy białko Mbd3 uczestniczy w procesach prowadzących do zmiany progu drgawkowego. Zbadano wpływ drgawek wywołanych pentylenetetrazolem (PTZ) na poziom białka Mbd3 oraz ekspresję mRNA Mbd3 in vivo. Wykazano wzrost poziomu białka Mbd3 w korze śródwęchowej i ciele migdałowatym szczurów 4 godziny po wywołanej drgawce.W dalszej części pracy oceniono wpływ obniżenia i podwyższenia poziomu białka Mbd3 na próg drgawkowy in vivo. W celu modyfikacji poziomu Mbd3 wykorzystano komercyjnie zaprojektowane wektory wirusowe AAV. Wykazano, że obniżenie poziomu Mbd3 wydłuża czas latencji do pojawienia się drgawki indukowanej iniekcją PTZ.Przeprowadzone doświadczenia behawioralne wykazały, że obniżenie poziomu białka MBD3 zwiększa poziom lęku u zwierząt. Z kolei nadekspresja Mbd3 zmniejsza reakcje lękowe u zwierząt i nasila ich pobudliwość oraz zwiększa aktywność w teście otwartego pola. Zbadano również wpływ obniżenia i podwyższenia poziomu białka Mbd3 na epileptogenezę w modelu rozniecania (ang. kindling) przy użyciu PTZ. Wykazano, że podwyższenie poziomu białka Mbd3 przyśpiesza proces epileptogenezy i rozwój drgawek toniczno-klonicznych. W celu identyfikacji roli białka Mbd3 w regulacji ekspresji genów przeprowadzono doświadczenia in vitro, z zastosowaniem modelu wyładowań epileptopodobnych wywołanych niedoborem magnezu. Wykazano, że nadekspresja Mbd3 in vitro wywołuje zmiany w ekspresji genów w sposób specyficzny dla czasu i stanu neuronów.Dane otrzymane w wyniku realizacji tego projektu wskazują na udział białka Mbd3 w patologii padaczki

Typ zasobu:

Tekst

Szczegółowy typ zasobu:

Praca doktorska

Źródło:

IBD PAN, sygn. 20198 ; kliknij tutaj, żeby przejść

Język:

pol

Język streszczenia:

eng

Digitalizacja:

Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN

Dostęp:

Otwarty

×

Cytowanie

Styl cytowania: