Język metadanych
Kartoteka oceny histopatologicznej chorób układu nerwowego (1963) - opis nr 78/63
Twórca instytucjonalny: Współtwórca: Miejsce wydania: Data wydania/powstania: Opis:Rozpoznanie kliniczne, anatomiczne i histologiczne
Temat i słowa kluczowe: Abstrakt:W pobranych skrawkach z półkuli prawej stwierdza się tkankę nowotworową cechującą się polimorfizmem komórkowyrn i strukturalnym. Tkanka rozras ta się naciekająco bez wyraźnej granicy z otoczeniem, zajmując głównie istotę białą płata ciemieniowego, przechodząc częściowo na korę i zwoje podstawy. Guz ma duże tendencje nekrotyczne - tworząc duże ubytki w miejscach rozpadłej tkanki. Jest bogato komórkowy, występują komórki jasne przypominające astrocyty tuczne o jednym lub wielu jądrach, okrągłe hyperchromatyczne, wrzecionowate typu spongioblastycznego oraz wielojądrzaste zacierające często zbite konglomeraty, nieraz hyperchromatyczne tzw. "Potworne’* . Mitozy nieprawidłowe Są bardzo liczne,W zrębie guza są widoczne często naczynia o przerosłych ścianach z bujającymi śródbłonkami nieraz nacieki drobno-okrągło-komórkowe w przest.V.R. Glej w całości bardzo pobudzony, w pobliżu ogniska ilość jego jest zwięk- szona. Poza tym widoczny obrzęk z rozluźnioną strukturą komórkową.
Typ zasobu: Format: Język: Język streszczenia: Prawa:Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Zasady wykorzystania:Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -
Digitalizacja:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Lokalizacja oryginału:Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Dofinansowane ze środków: Dostęp: