Tytuł:

Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2012) - opis 70/12

Twórca:

Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)

Współtwórca:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN. Zakład Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych

Miejsce wydania:

Warszawa

Data wydania/powstania:

2012

Opis:

Badanie wycinka mięśniowego w mikroskopie elektronowym

Temat i słowa kluczowe:

Miopatia

Abstrakt:

Rozpoznanie: Podejrzenie dystrofii mięśniowej. Miopatia. Fig. 1,2,3,4,5,6. Jądra komórkowe w znacznej większości włókien mięśniowych położone ośrodkowo, zwykle pojedyncze lub w liczbie dwóch. Fig 7.W niektórych włóknach na przekroju podłużnym widoczny ułożony ośrodkowo rządwielu jąder komórkowych, wyraźny jest ubytek miofibrylli. Fig. 8,9,10. Obserwuje się rozpad aparatu kurczliwego, nasilony zwłaszcza w pobliżu jąder komórek. Fig. 11. Występuje bardzo obfita tkanka łączna.

Typ zasobu:

Tekst ; Obraz

Szczegółowy typ zasobu:

Dokument mieszany ; Fotografia naukowa

Format:

pdf

Język:

pol

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty