@misc{Fidziańska-Dolot_Anna_(1930–2015)_Kartoteka_2010,
 author={Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)},
 editor={Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN. Zakład Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych},
 copyright={Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0},
 address={Warszawa},
 howpublished={online},
 year={2010},
 language={pol},
 abstract={Rozpoznanie: dystrofia miotoniczna.Niektóre włókna o nieprawidłowej strukturze, charakteryzujące się rozpadem aparatukurczliwego z ubytkiem linii A w układzie sarkomerowym. Włókna o małej średnicy, jednojądrowe, wykazujące cechy niedojrzałości, być może wprzebiegu regeneracji, również wykazują zmiany w budowie sarkomerów. Widoczne obrzmiałemitochondria częściowo pozbawione grzebieni.Obserwowana pojedyncze „wakuole” prawdopodobnie wywodzące się z rozdętych kanałówsiatki sarkoplazmatycznej.},
 type={Tekst},
 type={Obraz},
 title={Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2010) - opis nr 18/10},
 URL={http://rcin.org.pl./Content/126501/PDF/18_10_calosc.pdf},
 keywords={Dystrofia miotoniczna},
}